Os periódicos devem:

• Ter o registro no ISSN (International Standard Serial Number) e mantê-lo com os dados atualizados;
• Especificar e aplicar os padrões seguidos para apresentação, resumos, tabelas, citações e referências, para que seja avaliada a conformidade com a padronização proposta (recomenda-se o uso de padrões internacionalmente aceitos, sem adaptações, para interoperabilidade de metadados);
• Ter título, resumo e palavras-chave na língua do texto e em Inglês;
• O resumo deve ser estruturado (Introdução, Métodos, Resultados e Discussão) e o uso de DeCS (Descritores em Ciências da Saúde) é recomendado para a maioria das palavras-chave do artigo;
• Revisar e atualizar as Instruções aos Autores pelo menos uma vez por ano (recomenda-se informar a data da última atualização);
• Classificação das seções do periódico em artigos originais, artigos de revisão, relatos de casos, editoriais, cartas e outros (no Índice e em cada artigo, individualmente);
• Incluir instruções claras para os autores que reflitam os seguintes pontos:
  • Normas adotadas no periódico, incluindo orientações sobre submissão de resumos (estruturado) e seleção de descritores (DeCS);
  • Identificação da responsabilidade do autor do conteúdo de acordo com os critérios do ICMJE (contribuições substanciais para a concepção ou design do trabalho; ou a aquisição, análise ou interpretação dos dados; e para escrever o trabalho ou revisá-lo criticamente quanto ao conteúdo intelectual importante; e aprovação versão final a ser publicada; e concorda em ser pessoalmente responsável por todos os aspectos do trabalho para garantir que as questões relacionadas à precisão ou integridade de qualquer parte do trabalho foram devidamente investigadas e resolvidas) e funções definidas na taxonomia CRediT (recomenda-se informar ao final do texto, precisamente, as contribuições específicas de cada um dos autores);
  • Afiliação institucional completa do autor ou autores e o e-mail de contato do autor principal (a afiliação deve manter uniformidade em todos os artigos). Recomenda-se seu registro em bancos de dados de identificadores digitais persistentes como ORCID, Researcher ID ou outros semelhantes;
  • Processo de avaliação dos manuscritos recebidos e tipo de revisão por pares;
  • Identificação da integridade da investigação de acordo com a Declaração de Singapura;
  • Indicação das fontes de financiamento da pesquisa (mesmo que os artigos não tenham sido financiados, esta informação deve estar presente);
  • Declaração formal da existência ou não de possíveis conflitos de interesse na condução e comunicação da pesquisa em todos os artigos;
  • Requerimento de apresentação de parecer de comitê de ética reconhecido pela Autoridade Sanitária ou Conselho Nacional de Saúde (ou órgão similar) de cada país para estudos de experimentação humana e animal;
  • Exigência de registro de ensaios clínicos nos Provedores de Dados da Plataforma Internacional de Registro de Ensaios Clínicos da OMS (ICTRP), ReBEC (Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos) ou outros semelhantes quando aprovado pelo comitê nacional de ética e antes da seleção de pacientes para pesquisa. O nome da base de dados, sigla e / ou número do ensaio clínico devem constar ao final do resumo do artigo;
  • Exigência de registro de revisões sistemáticas no banco de dados Prospero (Registro Internacional Prospectivo de Revisões Sistemáticas), preferencialmente antes do início dos procedimentos de aplicação dos critérios de elegibilidade. O número de inscrição na base ao final do resumo do artigo e na área de materiais e métodos;
  • Instrução sobre o depósito de dados de pesquisa em repositórios de dados abertos em acesso aberto seguindo as normas que garantem a autoria, uso e citação dos dados;
  • Adoção de diretrizes e guias internacionais para apresentação de resultados de pesquisas para cada tipo de estudo, de acordo com a recomendação da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) e da rede EQUATOR (Enhancing the QUAlity and Transparency Of Health Research):
    • Ensaio clínico randomizado controlado – CONSORT
    • Estudos observacionais – STROBE
    • Estudos de diagnóstico / prognóstico – STARD ou TRIPOD
    • Revisões sistemáticas e meta-análises – PRISMA ou MOOSE
    • Protocolos de estudo – SPIRIT ou PRISMA-P
    • Relatos de caso – CARE
    • Diretrizes / protocolos de prática clínica – AGREE ou RIGHT
    • Estudos qualitativos – COREQ (lista de verificação) ou SRQR
    • Estudos pré-clínicos em animais – ARRIVE
    • Estudos de melhoria de qualidade – SQUIRE
    • Avaliação econômica – CHEERS

     

  Todos os pontos mencionados nas Instruções aos Autores devem ser considerados e aplicados nos artigos publicados.