2.8.2 Instrucciones a los autores

  • Tipos y estructura de los documentos aceptados;
  • Alcance y priorización de la investigación que puede ser evaluada para publicación;
  • Proceso de evaluación de los manuscritos recibidos;
  • Idiomas aceptados para publicación;
  • Norma bibliográfica adoptada para citas y referencias (se recomienda el uso de normas internacionalmente aceptadas, sin adaptaciones);
  • Orientación para la presentación de tablas, gráficos y figuras;
  • Orientación para la preparación de un resumen estructurado (Introducción, Métodos, Resultados y Discusión);
  • Recomendación para el uso de descriptores DeCS (Descriptores en Ciencias de la Salud) para la selección de palabras clave;
  • Autoría:
    • Forma de presentación de los nombres de los autores (nombre completo, sin abreviaturas);
    • Afiliación institucional completa de todos los autores (institución, ciudad, estado y país);
    • Datos de contacto del autor correspondiente;
    • Identificador digital persistente (ORCID, Researcher ID o similar);
    • Responsabilidad del autor del contenido según los criterios del ICMJE y funciones definidas en la taxonomía CRediT.
  • Directrices sobre buenas prácticas éticas que los artículos deben presentar:
    • Identificación de la integridad de la investigación en conformidad con las Declaraciones de Singapur y Hong Kong;
    • Indicación si la investigación fue financiada o no y cuál ha sido la fuente de recursos;
    • Declaración formal de la existencia o no de posibles conflictos de interés en la realización y comunicación de la investigación en todos los artículos;
    • Solicitud de presentación de un dictamen de un comité de ética reconocido por la Autoridad Sanitaria o el Consejo Nacional de Salud (u organismo similar) de cada país para estudios de experimentación humana y animal;
    • Requisito para el registro de ensayos clínicos en los Proveedores de Datos de la Plataforma Internacional de Registro de Ensayos Clínicos de la OMS (ICTRP), ReBEC (Registro Brasileño de Ensayos Clínicos) o similar, cuando sea aprobado por el comité nacional de ética y antes de la selección de los participantes de la investigación. El nombre de la base de datos, el acrónimo y/o el número del ensayo clínico figurarán al final del resumen del artículo y en el ámbito del material y los métodos;
    • Requisito de registrar las revisiones sistemáticas en la base de datos PROSPERO (International Prospective Registry of Systematic Reviews), preferiblemente antes del inicio de los procedimientos para aplicar los criterios de elegibilidad. El número de registro en la base debe aparecer al final del resumen del artículo y en el área de material y métodos;
  • Adopción de directrices y guías internacionales para la presentación de resultados de investigación para cada tipo de estudio, de acuerdo con la recomendación de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la red EQUATOR (Enhancing the QUAlity and Transparency Of Health Research):
    • Ensayo clínico controlado aleatorizado – CONSORT
    • Estudios observacionales – STROBE
    • Estudios de diagnóstico / prognóstico – STARD o TRÍPODE
    • Revisiones sistemáticas y metanálisis – PRISMA o MOOSE
    • Protocolos de estudio – SPIRIT o PRISMA-P
    • Informes de casos – CARE
    • Guias / protocolos de práctica clínica – CONCORDAR o CERTO
    • Estudios cualitativos – COREQ (lista de verificación) o SRQR
    • Estudios preclínicos en animales – ARRIVE
    • Estudios de mejora de la calidad – SQUIRE o Economic Assessment – CHEERS
  • Conformidad del manuscrito con las buenas prácticas de la ciencia abierta:
    • Indicar los criterios de aceptación de los manuscritos depositados previamente en un servidor de preprints reconocido con registro DOI y nombre del servidor;
    • Directrices sobre la identificación, referenciación y disponibilidad de los datos utilizados y generados por la investigación, los códigos de los programas de procesamiento de datos y otros materiales subyacentes al texto manuscrito para evaluación, reutilización y reproducibilidad.
  • Orientación sobre la cesión de derechos autorales;
  • Cuando se adopte, informar el valor de las tasas de publicación y las opciones de exención. LILACS recomienda revisar y actualizar las Instrucciones para los Autores al menos una vez al año, informando siempre la fecha de la última actualización.

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