Las revistas deben:

• Tener el registro de ISSN (International Standard Serial Number) y mantenerlo con datos actualizados;
• Especificar y aplicar las normas seguidas para la presentación, resúmenes, tablas, citas y referencias, de modo que pueda evaluarse el cumplimiento de la normalización propuesta (se recomienda el uso de normas internacionalmente aceptadas, sin adaptaciones, para la interoperabilidad de los metadatos);
• Tener título, resúmenes y descriptores de los trabajos en el idioma del texto y en inglé El resumen debe ser estructurado (Introducción, Métodos, Resultados y Discusión) y es recomendado el empleo del DeCS (Descriptores en Ciencias de la Salud) para la mayoría de las palabras clave del artículo;
• Revisar y actualizar las Instrucciones a los Autores por lo menos una vez al año (se recomienda informar la fecha de la última actualización);
• Clasificación de las secciones de la revista en artículos originales, de revisión, informes de casos, editorial, cartas y otros (en la Tabla de Contenido y en cada artículo, individualmente);
• Incluir instrucciones claras para los autores que reflejen los siguientes puntos:
  • Normas adoptadas en la revista, incluyendo directrices sobre la presentación de resúmenes (estructurados) y la selección de descriptores (DeCS);
  • Identificación de responsabilidad del autor del contenido según los criterios de ICMJE (contribuciones sustanciales para la concepción o el diseño del trabajo; o la adquisición, el análisis o la interpretación de datos; y redactar el trabajo o revisarlo críticamente para contenido intelectual importante; y aprobación final de la versión que se publicará; y estar de acuerdo con ser personalmente responsable de todos los aspectos del trabajo para garantizar que las cuestiones relacionadas con la precisión o integridad de cualquier parte del trabajo fueron adecuadamente investigadas y resueltas) y roles definidos en la taxonomía de CRediT (se recomienda informar al final del texto, de manera precisa, las contribuciones específicas de cada uno de los autores);
  • Afiliación institucional completa del autor o autores y el e-mail de contacto del autor principal (la afiliación debe mantener uniformidad en todos los artículos). Se recomienda su inscripción en bases de identificadores digitales persistentes como ORCID, Researcher ID, u otros similares;
  • Proceso de evaluación de manuscritos recibidos y tipo de revisión por pares;
  • Identificación de la integridad de la investigación según la Declaración de Singapur;
  • Indicación de las fuentes de financiación de la investigación (aunque los artículos no hayan sido financiados, esta información deberá estar presente);
  • Declaración formal de si existen o no posibles conflictos de intereses al realizar y comunicar la investigación en todos los artículos;
  • Exigencia de presentación del dictamen del comité de ética reconocido por la Autoridad Sanitaria o Consejo Nacional de Salud (u órgano similar) de cada país para estudios de experimentación humana y animal;
  • Exigencia de registro de ensayos clínicos en los Proveedores de Datos de la Plataforma de registros internacionales de ensayos clínicos de la OMS (del inglés ICTRP), ReBEC (Registro Brasileiro de Ensayos Clínicos) u otros similares cuando ha sido aprobado en el comité de ética nacional y antes de la selección de pacientes para la investigación. El nombre de la base de datos, sigla y/o número del ensayo clínico deben constar al final del resumen del artículo;
  • Exigencia de registro de las revisiones sistemáticas en la base Próspero (International Prospective Register of Systematic Reviews) preferentemente antes que los procedimientos de aplicación de criterios de elegibilidad sean iniciados. El número de registro en la base al final del resumen del artículo y en el área de material y métodos;
  • Instrucción sobre depósito de datos de investigación en repositorios de datos abiertos en acceso abierto siguiendo los estándares que garantizan la autoría, uso y cita de los datos;
  • Adopción de directrices y guías internacionales para la presentación de resultados de investigación para cada tipo de estudio, según la recomendación de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y de la red EQUATOR (Enhancing the QUAlity and Transparency Of health Research):
    • Ensayo clínico controlado aleatorio – CONSORT
    • Estudios observacionales – STROBE
    • Estudios diagnósticos/pronósticos – STARD o TRIPOD
    • Revisiones sistemáticas y metaanálisis – PRISMA o MOOSE
    • Protocolos de estudios – SPIRIT o PRISMA-P
    • Informes de casos – CARE
    • Protocolos/guías de práctica clínica – AGREE o RIGHT
    • Estudios cualitativos – COREQ (checklist) o SRQR
    • Estudios preclínicos en animales – ARRIVE
    • Estudios de mejora de la calidad – SQUIRE
    • Evaluación económica – CHEERS

Todos los puntos mencionados en las Instrucciones a los Autores deben ser contemplados y aplicados en los artículos publicados.